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日本东京大学的一个研究团队提出了一种结合量子化学计算与实验验证的分子设计策略，该方法能够独立优化负责酶促反应性和控制化学位移特性相关的结构基团。基于此方法，团队设计了一组超极化磁共振成像（MRI）分子探针，能够同时检测多个探针及其与氨肽酶反应后的酶产物。利用这些探针，他们在小鼠肿瘤模型中，成功实现了多种氨肽酶活性的同步检测。进一步研究表明，使用抗血管生成药物舒尼替尼后，由此治疗引起的酶活性变化可在肿瘤大小发生明显变化之前被检测到。相关研究成果已于日前发表在《美国化学学会杂志》。