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分子基态能量有助于确定计算药物发现中的构象排序、反应能量学和电子效应，但当强关联或大活性空间变得重要时，精确计算会变得困难。变分量子本征求解器通过优化参数化量子态来估计这些能量，使得拟设设计既影响精度也影响成本。本研究研究了一种固定拓扑的Givens交换拟设，避免了架构搜索。该电路从具有最低对角哈密顿期望值的计算基态出发，应用局部RY旋转，并包含两个有序的全对Givens交换块。参数使用哈密顿期望值进行优化，而精确对角化仅在优化后用于计算误差和保真度。在六个固定随机种子上，经过系数验证的LiH-6和H₂O-8哈密顿量，以及一个BeH₂-6公开规范候选分子，在每次运行中均达到了化学精度。对应的六种子均误差分别为0.000000124 Hartree（相当于0.000124毫Hartree）、0.000128558 Hartree（相当于0.128558毫Hartree）和0.000002152 Hartree（相当于0.002152毫Hartree）。在LiH-6和H₂O-8上，这些平均误差低于所比较的量子架构搜索方法已公布的点误差，而该方法使用的预编译宏预算更大。因此，该方法可作为分子变分本征求解器的一种精确、可重复且无需搜索的参考模板。