耦合分子中相干飞秒激子动力学轨道分辨成像

有机分子中激子波包的光学激发与控制是能量转换过程的基础。为深入理解此类过程,关键在于确立激子相干时间尺度与分子电子不均匀性之间的关系,以及分子间相互作用对激子动力学的影响。该研究团队展示了单个铜萘酞菁(CuNc)分子中光诱导相干激子动力学轨道分辨成像,并实现了耦合分子二聚体中暗态与亮态三重态激子的选择性相干激发。通过采用激子波包干涉测量技术,超快光子诱导隧道电流实现了对共振激发分子中激子的原子级成像与控制。研究结果表明:单个分子中激子相干时间快至约70飞秒,而在相互作用分子中,三重态激子的相干时间会缩短。

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