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通过多体理论从头预测了含N、O、S和NH取代基的五元杂环的正电子结合能和Dyson轨道。正电子-分子关联势（自能）通过求解Bethe-Salpeter方程计算得出，该方程描述了GW@BSE级别下正电子诱导的目标极化及电子-正电子库仑相互作用的屏蔽效应，同时涵盖了描述虚拟正电子素形成这一关键过程的无限电子-正电子梯级序列，以及类似的正电子-空穴梯级序列。全阶计算采用高斯轨道基组，并通过{\tt EXCITON+}代码实现。研究了分子环中N、O、S原子组合及NH基团取代的影响，并量化了单个分子轨道（其中许多轨道对关联势有显著贡献）的作用。对正电子束缚态Dyson轨道的分析表明，正电子通常定域在环中一个或两个取代基附近，其偏好顺序为N、S、O，其次为NH，且还受芳香性及环中双键（π键）存在的影响。