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本文描述了一族适用于近等价自旋-1/2对体系的溶液核磁共振(NMR)双量子激发方案。这些新方法利用二能级系统的旋量特性——其标志性特征是量子态在2π旋转时会发生符号反转。该团队通过操控单量子相干态的相位来制备双量子前驱态，随后借助简单π/2脉冲即可快速转化为双量子相干。其中一类基于旋量的方法采用对称性脉冲序列，另一类则利用自旋锁定诱导交叉(SLIC)技术，即通过调节射频场共振下的章动频率使其与自旋-自旋耦合匹配。研究团队还提出了一种对射频场幅度偏差具有良好补偿效果的SLIC改进方案。通过在含有非对映异构19F核对的分子体系中进行双量子滤波19F NMR实验，验证了这些新方法的有效性，并与现有技术进行了对比评估。